---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.10.2011 N 04И-991/11"
number: "04И-991/11"
issued_on: 2011-10-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-99111"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.10.2011 N 04И-991/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.10.2011 N 04И-991/11

"В дополнение к письму Росздравнадзора от 20.05.2011 N 04И-351/11 о незарегистрированных изделиях медицинского назначения"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 24 октября 2011 г. N 04И-991/11

<a id="p100004"></a>В ДОПОЛНЕНИЕ К [ПИСЬМУ](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-35111) РОСЗДРАВНАДЗОРА
**ОТ 20.05.2011 N 04И-351/11 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЯХ**
**МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Росстандарта России информации о неправомерности выдачи сертификата соответствия N РОСС BY.РБ01.И00295, выданного органом по сертификации продукции Госстандарт Республики Беларусь на незарегистрированные изделия медицинского назначения (приложение - не приводится):
<a id="p100006"></a>"Облучатели бактерицидные УФИК(R), модели: ОБН-75, ОБН-150, ОБП-300" производства ЗАО "Ультрамедтех", Республика Беларусь.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, о результатах которой проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2011 N 1813-Пр/11 (регистрация Минюста России от 17.05.2011 N 20758).

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---