---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.02.2013 N 04и-98/13"
number: "04и-98/13"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2013-02-04
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-9813"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 04.02.2013 N 04и-98/13
# <Письмо> Росздравнадзора от 04.02.2013 N 04и-98/13
"О предоставлении информации"
> [!WARNING]
> КонсультантПлюс: примечание.
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-127915#p100005) Росздравнадзора от 10.08.2015 N 01и-1279/15.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 4 февраля 2013 г. N 04и-98/13
**О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.01.2013 N 75/25-3 сообщает следующее.
Порядок государственной регистрации медицинских изделий установлен [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012) Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (далее - постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416).
В соответствии с [частью 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100007) постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику с установленным сроком действия, выданные до дня вступления в силу настоящего постановления, действуют до истечения указанного в них срока действия.
Действующими нормативными правовыми актами не ограничено обращение на территории Российской Федерации медицинских изделий, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных на территорию Российской Федерации в период действия соответствующих регистрационных удостоверений.
Врио руководителя
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**
---