Письмо Росздравнадзора от 18.10.2011 № 04И-976/11

«О возобновлении реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО от 18 октября 2011 г. № 04И-976/11

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ФГУП «НПО „Микроген“ Минздравсоцразвития России, о сертификации лекарственного препарата „Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза № 10“ серий У62, У64 производства ФГУП „НПО „Микроген“ Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа „Иммунопрепарат“), сообщает о возобновлении реализации перечисленных серий указанного препарата.»

Соответствие установленным требованиям лекарственного препарата «Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза № 10» производства ФГУП «НПО „Микроген“ Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа „Иммунопрепарат“) подтверждено сертификатами соответствия, выданными ФГБУ „НЦСМП“ Минздравсоцразвития России 7 октября 2011 года: на серию У62 — РОСС RU.ФМ 13.В00379, на серию У64 — РОСС RU.ФМ 13.В00380.»

---