---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2012 N 04И-970/12"
number: "04И-970/12"
issued_on: 2012-10-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-97012"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2012 N 04И-970/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2012 N 04И-970/12

"О проведении процедуры отзыва из обращения лекарственных препаратов"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 октября 2012 г. N 04И-970/12

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ ПРОЦЕДУРЫ ОТЗЫВА ИЗ ОБРАЩЕНИЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о проведении ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России процедуры отзыва из обращения лекарственных препаратов: "Эпокрин(R), раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ (ампулы) 1 мл N 10" серии 1690611, "Эпокрин(R), раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ (ампулы) 1 мл N 10" серий 1540211, 1550211, 1560311, 1570311, 1580311, 1600311, 1610411, 1630411, 1650411, 1660411, 1670511, 1680511, 1710611, 1740911, 1770911, 1800911, 1821111, 1831111, "Эпокрин(R), раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ (ампулы) 1 мл N 10" серии 1750911, "Эпокрин(R), раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ (ампулы) 1 мл N 10" серий 1590311, 1700611, 1790911, 1811011, производства ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ", ФМБА России упаковано ЗАО "ФармФирма "Сотекс". О выявлении указанных серий лекарственных препаратов с отклонениями в качестве субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 05.06.2012 [N 04И-485/12](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-48512#p100005), от 06.06.2012 [N 04И-492/12](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-49212#p100005), от 27.07.2012 [N 04И-671/12](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-67112#p100005).
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственных средств.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанных лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения и возврате поставщикам (декларанту).
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---