Письмо Росздравнадзора от 15.10.2012 № 04И-957/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 15.10.2012 N 04И-957/12. 04И-957/12. 15.10.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-95712
(ред. от 09.11.2012)
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 15 октября 2012 г. № 04И-957/12
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО «Байер» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Фемоден, драже (упаковки ячейковые контурные) № 21» серии WEF3T0 производства «Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ», Германия, в связи с выявленными случаями отсутствия во вторичных упаковках препарата конвертов для ношения блистеров.
(в ред. письма Росздравнадзора от 09.11.2012 № 02И-1064/12)
Росздравнадзор предлагает представительству ЗАО «Байер» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения и возврате поставщикам (декларанту).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.