---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2010 N 04И-912/10"
number: "04И-912/10"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2010-09-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-91210"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2010 N 04И-912/10

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2010 N 04И-912/10

"Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

<a id="p100002"></a>ПИСЬМО
<a id="p100003"></a>от 21 сентября 2010 г. N 04И-912/10

<a id="p100005"></a>РЕШЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРИ
ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО
КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного государственного контроля принято решение о соответствии качества установленным требованиям лекарственных средств, перечисленных в [приложении](#p100009).

<a id="p100007"></a>Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА





<div align="center">

<a id="p100008"></a>**Приложение**<br>
**к письму Росздравнадзора**<br>
**от 21 сентября 2010 г. N 04И-912/10**

</div>


<a id="p100009"></a>СВЕДЕНИЯ
О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ
КАЧЕСТВА КОТОРЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ ПРИНЯТО РЕШЕНИЕ О
СООТВЕТСТВИИ ИХ КАЧЕСТВА УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ


| <a id="p100010"></a>Номер задания | Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств | Лекарственное средство | Производитель | Страна производства | Экспертная организация | Серия |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100011"></a>N 04-17681/10 от 29.07.2010<br>(Лот N 7) | ДАЛЬХИМФАРМ ОАО | Глюкоза, р-р д/инфуз. 100 мг/мл, 200 мл - бутыл. д/крови и кровезам. | ДАЛЬХИМФАРМ ОАО | Россия | ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" | 40510;<br>20110 |
| <a id="p100012"></a>N 04-17681/10 от 29.07.2010<br>(Лот N 7) | ДАЛЬХИМФАРМ ОАО | Глюкоза, р-р д/инфуз. 100 мг/мл, 400 мл - бутыл. д/крови и кровезам. | ДАЛЬХИМФАРМ ОАО | Россия | ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" | 40310;<br>60510 |
| <a id="p100013"></a>N 04-17681/10 от 29.07.2010<br>(Лот N 7) | ДАЛЬХИМФАРМ ОАО | Глюкоза, р-р д/инфуз. 50 мг/мл, 200 мл - бутыл. д/крови и кровезам. | ДАЛЬХИМФАРМ ОАО | Россия | ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" | 450610;<br>500610 |
| <a id="p100014"></a>N 04-17701/10 от 29.07.2010<br>(Лот N 7) | Биосинтез ОАО | Глюкоза, р-р д/инфуз. 50 мг/мл, 200 мл - бутыл. д/крови и кровезам. | Биосинтез ОАО | Россия | ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" | 740710;<br>750710 |
| <a id="p100015"></a>N 04-17701/10 от 29.07.2010<br>(Лот N 7) | Биосинтез ОАО | Глюкоза, р-р д/инфуз. 100 мг/мл, 200 мл - бутыл. д/крови и кровезам. | Биосинтез ОАО | Россия | ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" | 160610;<br>200710 |
| <a id="p100016"></a>N 04-17701/10 от 29.07.2010<br>(Лот N 7) | Биосинтез ОАО | Глюкоза, р-р д/инфуз. 100 мг/мл, 400 мл - бутыл. д/крови и кровезам. | Биосинтез ОАО | Россия | ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" | 180610;<br>190710 |
| <a id="p100017"></a>N 04-17701/10 от 29.07.2010<br>(Лот N 7) | Биосинтез ОАО | Калия хлорид, конц. д/инфуз. конц. 40 мг/мл, 10 мл - амп. (10) /с нож. амп. или скариф. по необходим./ - пач. карт. | Биосинтез ОАО | Россия | ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" | 350710;<br>360710;<br>370710;<br>380710 |
| <a id="p100018"></a>N 04-17701/10 от 29.07.2010<br>(Лот N 7) | Биосинтез ОАО | Ацесоль, р-р д/инфуз., 400 мл - бутыл. д/крови и кровезам. (12) - ящ. карт. | Биосинтез ОАО | Россия | ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" | 130510;<br>120510;<br>150610 |




<a id="p100019"></a>

---