---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.09.2011 N 04И-904/11"
number: "04И-904/11"
issued_on: 2011-09-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-90411"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.09.2011 N 04И-904/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.09.2011 N 04И-904/11

"Об отзыве из обращения лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 27 сентября 2011 г. N 04И-904/11

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл" [серий 700810](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-44411#p100010), [870910](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-44411#p100009), [961010](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-44411#p100011), [971010](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-44411#p100009) производства ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (по заказу ОАО "Фармстандарт") в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 22.06.2011 N 04И-444/11.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---
