---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.09.2011 N 04И-897/11"
number: "04И-897/11"
issued_on: 2011-09-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-89711"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 27.09.2011 N 04И-897/11
# <Письмо> Росздравнадзора от 27.09.2011 N 04И-897/11
"Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 27 сентября 2011 г. N 04И-897/11
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПАРТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата "Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% (флаконы темного стекла) 100 мл" серии 010111 производства ОАО "Самарамедпром" в связи с ее несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", поставленной на территорию Тверской области ЗАО "ПрофитМед", г. Москва. Реализация данной партии ранее была приостановлена [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-57611#p100009) Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-576/11.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Самарамедпром" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной партии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Тверской области, г. Москвы и Московской области провести проверку наличия указанной партии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Управлениям Росздравнадзора по Тверской области, г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".