---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.01.2013 N 04И-88/13"
number: "04И-88/13"
issued_on: 2013-01-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-8813"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 31.01.2013 N 04И-88/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 31.01.2013 N 04И-88/13

"Об отзыве из обращения серии лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 31 января 2013 г. N 04И-88/13

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ЗАО "Фарм-Синтез" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Октреотид-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг, флаконы темного стекла (1) /в комплекте с растворителем - манит 0,8% раствор 2 мл, ампула (1), шприц одноразовый (1) и иглы для инъекций (2), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 02052012/, р-ль 04052012 производства ЗАО "Фарм-Синтез" /произведено: лиофилизат ООО "Диамед"/, растворитель ООО "Компания "Деко", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-7313) Росздравнадзора от 29.01.2013 N 04И-73/13.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Фарм-Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---