---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 12.09.2012 N 04И-840/12"
number: "04И-840/12"
issued_on: 2012-09-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-84012"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 12.09.2012 N 04И-840/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 12.09.2012 N 04И-840/12

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 12 сентября 2012 г. N 04И-840/12

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ремантадин, таблетки 0,05 г 10 шт. (упаковки ячейковые контурные (2))" серий 61211, 71211, 81211, 91211, 101211 производства ОАО "Татхимфармпрепараты" в связи с изготовлением его из субстанции, ранее изъятой из гражданского оборота ([письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-19312#p100005) Росздравнадзора от 22.03.2012 N 04И-193/12).
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Татхимфармпрепараты" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---