---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.08.2011 N 04И-748/11"
number: "04И-748/11"
issued_on: 2011-08-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-74811"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.08.2011 N 04И-748/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.08.2011 N 04И-748/11

"О необходимости изъятия лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 23 августа 2011 г. N 04И-748/11

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о выявлении Управлением Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области лекарственного препарата "Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций 40 мг + 0,01 мг/мл (картриджи) 1,7 мл" серии IF044A производства "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия, ввоз которого на территорию Российской Федерации в соответствии с требованиями действующего законодательства не осуществлялся. Реализация данного лекарственного препарата указанной серии осуществлялась ООО "Артикон" (г. Санкт-Петербург), сведения о выдаче которому лицензии в едином реестре выданных лицензий отсутствуют.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор обращает внимание руководителей предприятий оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждений на необходимость проверки с целью выявления лекарственного препарата "Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций 40 мг + 0,01 мг/мл (картриджи) 1,7 мл" серии IF044A производства "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия. О проведенной работе необходимо информировать территориальный орган Росздравнадзора и правоохранительные органы.
<a id="p100007"></a>Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100009"></a>

---