---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2010 N 04И-727/10"
number: "04И-727/10"
issued_on: 2010-07-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-72710"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2010 N 04И-727/10

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2010 N 04И-727/10

"О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 23 июля 2010 г. N 04И-727/10

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. <a id="p100006"></a>Забракованные БУ Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100007"></a>Анаприлин, таблетки 40 мг (упаковки ячейковые контурные) N 50, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", поставщик ЗАО "ТМК "Фармэкс", Омская область, показатель "Упаковка" (в части пачек картонных с серией 341008 вложены контурные ячейковые упаковки с серией 331008; у части контурных ячейковых упаковок нарушена целостность алюминиевой фольги) - серий 331008, 341008.
- <a id="p100008"></a>Эваменол, мазь назальная (тубы алюминиевые) 15 г, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "СибРФК", Омская область, показатель "Упаковка" (в пачке картонной с номером серии 080809 вложена туба с серией 110909), "Маркировка" (на части алюминиевых туб номер серии нанесен нечетко, не читается) - серий 080809, 110909.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ГУЗ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики:
- <a id="p100010"></a>Анти-Ангин формула, таблетки для рассасывания (блистеры) N 20, производства "Натур Продукт Европа Б.В.", Нидерланды, поставщик филиал ЗАО "Аптека-Холдинг", Чувашская Республика, показатель "Маркировка" (на вторичной упаковке неверно указан раздел "Способ применения" (взрослые и дети с 15 лет) - серии 01060608.
3. <a id="p100011"></a>Забракованные ГУЗ "Областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", Челябинская область:
- <a id="p100012"></a>Эринита таблетки, таблетки 10 мг (упаковки ячейковые контурные) N 50, производства ООО "Фармапол-Волга", поставщик ОГУП "Областной аптечный склад", Челябинская область, показатель "Маркировка" (несоответствие маркировки серии на вторичной упаковке - 430909 и на первичной - 450909) - серий 450909, 430909.
<a id="p100013"></a>Росздравнадзор информирует о необходимости приостановления обращения, в том числе применения, указанных серий перечисленных лекарственных средств на территории Российской Федерации.
<a id="p100014"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" и направленные на предотвращение возможности причинения вреда. Информацию о проведенной работе предоставить в Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@rosdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
<a id="p100015"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100016"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100018"></a>

---
