Письмо Росздравнадзора от 16.08.2011 № 04И-717/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.08.2011 N 04И-717/11. 04И-717/11. 16.08.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-71711
«О дальнейшей реализации лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 16 августа 2011 г. № 04И-717/11
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного Центральной лабораторией экспертизы, контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов УРАМН ГНЦ РАМН (протоколы испытаний от 14.04.2011 № 104, 104 а, от 27.06.2011 № 13), сообщает, что образцы лекарственного препарата «Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 400 мл» серии 251010 производства ОАО «Красфарма» соответствуют требованиям ФСП 42-0088-0634-06 по всем показателям.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата «Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 400 мл» серии 251010 производства ОАО «Красфарма».