Письмо Росздравнадзора от 26.06.2026 № 04И-692/26

«О переводе лекарственного средства „Кардевит(R) АС“ производства ООО НПО „ФармВИЛАР“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 26 июня 2026 г. № 04И-692/26

О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «КАРДЕВИТ(R) АС» ПРОИЗВОДСТВА ООО НПО «ФАРМВИЛАР» (РОССИЯ) НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 30.06.2026 лекарственного средства «Кардевит(R) АС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ООО НПО «ФармВИЛАР» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Вр.и.о. руководителя Д. Ю. Павлюков

---