---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2012 N 04И-687/12"
number: "04И-687/12"
issued_on: 2012-07-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-68712"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2012 N 04И-687/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2012 N 04И-687/12

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 июля 2012 г. N 04И-687/12

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия:
- <a id="p100006"></a>"Материал перевязочный "Супрасорб А" производства фирмы "Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG", маркировкой "Made in Great Britain".
<a id="p100007"></a>Регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09809 от 26.05.2011, выданное на медицинское изделие "Материалы перевязочные "Супрасорб" (Suprasorb) для влажного заживления ран" производства фирмы "Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG", Германия, организации-изготовители:
1. <a id="p100008"></a>Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG, Irlicher Strasse 55, 56567, Neuwied, Germany.
2. <a id="p100009"></a>Lohmann & Rauscher s.r.o., Bucovicka ul. 256, 68401 Slavkov u Brna, Czech Republic.
3. <a id="p100010"></a>Lohmann & Rauscher GmbH, Kirchengasse 17, 2525 Schonau a.d. Triesting, Austria
<a id="p100011"></a>на продукцию иных изготовителей, не упомянутых в нем, не распространяется.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
<a id="p100013"></a>Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408).

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100015"></a>

---