---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2012 N 04И-683/12"
number: "04И-683/12"
issued_on: 2012-07-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-68312"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2012 N 04И-683/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2012 N 04И-683/12

"Об отзыве из обращения декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 июля 2012 г. N 04И-683/12

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом производителем решении отозвать декларацию о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС RU.ФМ05.Д49778 от 25.05.2011 на лекарственный препарат "Бисопролол-Прана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 30511 производства ООО "Пранафарм".
<a id="p100007"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-4812#p100011) Росздравнадзора от 27.01.2012 N 04И-48/12.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Пранафарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
