Письмо Росздравнадзора от 19.07.2012 № 04И-636/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 19.07.2012 N 04И-636/12. 04И-636/12. 19.07.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-63612
«О незарегистрированных медицинских изделиях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 19 июля 2012 г. № 04И-636/12
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Управления по Приморскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий:
- Трубка дыхательная (интубационная) без манжеты Flexicar производства Cynon Valley Bussiness Park, Великобритания;
- Отсос слизи с фильтром одноразовый производства Unomedical, Дания;
- Катетер для аспирации верхних дыхательных путей производства BALTON, Польша.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за оборотом и порядком использования изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Росздравнадзора от 08.09.2011 № 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. № 22408).