---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-577/11"
number: "04И-577/11"
issued_on: 2011-07-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-57711"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-577/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-577/11

"Об отзыве из обращения лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 22 июля 2011 г. N 04И-577/11

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Мукалтина таблетки 0,05 г, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10" серий 301010, 311010, 321010, 331010, 341010, 351010, 421110, 431110, 441110, 020111, 030111, 040111, 080211, 160211, 170211, 180211, 230211, 240211, 250211 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод", произведенных из серий фармацевтической субстанции "Мукалтин, экстракт сухой, субстанция (пакеты полиэтиленовые двухслойные)" производства ООО "Хармс", выпуск которых в гражданский оборот не подтвержден производителем.
<a id="p100006"></a>Реализация серий вышеуказанной фармацевтической субстанции ранее была приостановлена [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-44111#p100005) Росздравнадзора от 20.06.2011 N 04И-441/11.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100011"></a>

---