---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-573/11"
number: "04И-573/11"
issued_on: 2011-07-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-57311"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-573/11
# <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-573/11
"Во изменение письма Росздравнадзора от 14.06.2011 N 04И-421/11"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 22 июля 2011 г. N 04И-573/11
**ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА**
**ОТ 14.06.2011 N 04И-421/11**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ЗАО "Байер", во изменение [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-42111#p100005) от 14.06.2011 N 04И-421/11 сообщает, что данной организацией принято решение отозвать партию лекарственного препарата "Релиф, суппозитории ректальные N 12 (упаковки ячейковые контурные)" серии 0D06 производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк", Италия/США, поставленную на территорию Хабаровского края ООО "Медикаменты плюс-Хабаровск", Хабаровский край, в связи с несоответствием ее требованиям нормативной документации по показателю "Описание".
Управлению Росздравнадзора по Хабаровскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Реализация иных партий данного лекарственного препарата указанной серии возможна при условии соответствия их качества установленным требованиям.
Вр.и.о. руководителя
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**
---