Письмо Росздравнадзора от 19.07.2011 № 04И-565/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 19.07.2011 N 04И-565/11. 04И-565/11. 19.07.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-56511
«О необходимости изъятия лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 19 июля 2011 г. № 04И-565/11
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о поступлении от Управления Росздравнадзора по Тульской области сведений о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций (с эпинефрином) 40 мг + 10 мкг/мл (картриджи) 1,7 мл № 50» серии 425905 производства «3М ЕСПЕ АГ Зеефельд», Германия, с надписью на вторичной упаковке «Для продажи в Республике Беларусь».
Росздравнадзор обращает внимание руководителей предприятий оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждений на необходимость проверки с целью выявления лекарственного препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций (с эпинефрином) 40 мг + 10 мкг/мл (картриджи) 1,7 мл № 50» серии 425905 производства «3М ЕСПЕ АГ Зеефельд», Германия, с вышеуказанной маркировкой на вторичной упаковке, для изъятия его из обращения. О проведенной работе необходимо информировать территориальный орган Росздравнадзора и правоохранительные органы.
Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».