---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-560/12"
number: "04И-560/12"
issued_on: 2012-06-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-56012"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-560/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-560/12

"Об отзыве из обращения декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 июня 2012 г. N 04И-560/12

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом ООО "ФАРМАГАРАНТ РУС" решении отозвать декларацию о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС BY.ФМ05.Д12238 от 29.02.2012 на лекарственный препарат "Анальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные" серии 160112 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь.
<a id="p100007"></a>О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-35412#p100007) Росздравнадзора от 05.05.2012 N 02И-354/12.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "ФАРМАГАРАНТ РУС" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100012"></a>

---