---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-559/12"
number: "04И-559/12"
issued_on: 2012-06-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-55912"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-559/12
# <Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-559/12
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 28 июня 2012 г. N 04И-559/12
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "БРИСТОЛ-МАЙЕРС-СКВИББ" решении отозвать декларации о соответствии:
- РОСС IT.ФМ08.Д46119 от 22.07.2009 на лекарственный препарат "Кеналог, суспензия для инъекций 40 мг/мл 1 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1), коробки картонные" серии 9F55191 производства "Бристол-Майер Сквибб С.р.Л.", Италия;
- РОСС IT.ФМ08.Д46120 от 22.07.2009 на лекарственный препарат "Кеналог, суспензия для инъекций 40 мг/мл 1 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1), коробки картонные" серии 9F55192 производства "Бристол-Майер Сквибб С.р.Л.", Италия.
О выявлении указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-50411#p100008) Росздравнадзора от 05.07.2011 N 04И-504/11.
Росздравнадзор предлагает ООО "БРИСТОЛ-МАЙЕРС-СКВИББ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.