---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.01.2012 N 04И-53/12"
number: "04И-53/12"
issued_on: 2012-01-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-5312"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.01.2012 N 04И-53/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.01.2012 N 04И-53/12

"О разрешении реализации лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 января 2012 г. N 04И-53/12

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая дополнительную информацию от производителя фармацевтической субстанции "Никотинамид" - компании "Арти Драгс Лимитед" (Индия) о качестве и реализации данной субстанции, а также сведения, касающиеся подтверждения соответствия качества субстанции производителями лекарственных средств на территории Российской Федерации требованиям нормативной документации, утвержденным при государственной регистрации (НД 42-13176-04), и результаты испытаний качества субстанции в независимой экспертной организации, считает возможным разрешить реализацию фармацевтической субстанции "Никотинамид" серий NMD/11010001, NMD/11010002, NMD/11010003, NMD/11010004, NMD/11010007, NMD/11010008, NMD/11010009, NMD/11010028, NMD/11010030, NMD/11010031, NMD/11010033, NMD/11010034 производства компании "Арти Драгс Лимитед", Индия, и готовых лекарственных препаратов, изготовленных из нее.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100007"></a>

---