Письмо Росздравнадзора от 30.01.2012 № 04И-53/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.01.2012 N 04И-53/12. 04И-53/12. 30.01.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-5312
«О разрешении реализации лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 30 января 2012 г. № 04И-53/12
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая дополнительную информацию от производителя фармацевтической субстанции «Никотинамид» — компании «Арти Драгс Лимитед» (Индия) о качестве и реализации данной субстанции, а также сведения, касающиеся подтверждения соответствия качества субстанции производителями лекарственных средств на территории Российской Федерации требованиям нормативной документации, утвержденным при государственной регистрации (НД 42-13176-04), и результаты испытаний качества субстанции в независимой экспертной организации, считает возможным разрешить реализацию фармацевтической субстанции «Никотинамид» серий NMD/11010001, NMD/11010002, NMD/11010003, NMD/11010004, NMD/11010007, NMD/11010008, NMD/11010009, NMD/11010028, NMD/11010030, NMD/11010031, NMD/11010033, NMD/11010034 производства компании «Арти Драгс Лимитед», Индия, и готовых лекарственных препаратов, изготовленных из нее.