Письмо Росздравнадзора от 01.07.2011 № 04И-492/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2011 N 04И-492/11. 04И-492/11. 01.07.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-49211
«Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 1 июля 2011 г. № 04И-492/11
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что компанией ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Стрепсилс, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] (тубы полипропиленовые) № 10» серии 2EE, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
Росздравнадзор предлагает ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».