---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.06.2011 N 04И-483/11"
number: "04И-483/11"
issued_on: 2011-06-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-48311"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.06.2011 N 04И-483/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.06.2011 N 04И-483/11

"О необходимости изъятия лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 29 июня 2011 г. N 04И-483/11

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений, предоставленных ЗАО "Байер", сообщает о выявлении в обращении фальсифицированного лекарственного средства "Левитра(R), таблетки покрытые оболочкой, 20 мг (блистеры) N 4", на упаковках которого указан производитель "Байер Шеринг Фарма АГ", Германия, серии ВХВ8551, срок годности 11.2013, без указания даты производства на упаковке.
<a id="p100006"></a>По информации ЗАО "Байер" производство указанной серии лекарственного средства осуществлялось компанией 18.06.2002 со сроком годности 31.05.2005.
<a id="p100007"></a>Лекарственное средство "Левитра(R), таблетки покрытые оболочкой, 20 мг (блистеры) N 4" серии ВХВ8551, на упаковках которого указан производитель "Байер Шеринг Фарма АГ", Германия, подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии ее из обращения и уничтожении в установленном порядке.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100011"></a>

---