---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.06.2012 N 04И-475/12"
number: "04И-475/12"
issued_on: 2012-06-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-47512"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.06.2012 N 04И-475/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.06.2012 N 04И-475/12

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 4 июня 2012 г. N 04И-475/12

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. <a id="p100006"></a>Забракованные БУЗ Воронежской области "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100007"></a>Мукалтина таблетки 0,05 г, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод", поставщик ООО ГК "Надежда-Фарм", Тамбовская область, показатель "Описание" (часть таблеток с темно-коричневыми пятнами и шероховатой поверхностью) - серии 410811.
2. <a id="p100008"></a>Забракованные ГБОУ ВПО ПГФА "Фарматест" Минздравсоцразвития России (Пермский край):
- <a id="p100009"></a>Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО "Ватхэм-Фармация", поставщик ООО "Лекарь", Пермский край, показатель "Описание" (жидкость с осадком в виде мелких игольчатых кристаллов) - серии 611111.
3. <a id="p100010"></a>Забракованные ГБУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Саха (Якутия)":
- <a id="p100011"></a>Вазелиновое масло, масло для приема внутрь (флаконы темного стекла) 50 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ОАО "Сахафармация", Республика Саха (Якутия), показатель "Описание" (жидкость с включениями белого цвета) - серии 041010.
4. <a id="p100012"></a>Забракованные ГБУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100013"></a>Аллохол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные), N 10, производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" [Томск, пр. Ленина], поставщик МУП г. Магадана "Фармация", Магаданская область, показатель "Описание" (оболочка таблеток растрескавшаяся) - серии 110211.
<a id="p100014"></a>Управлениям Росздравнадзора по Воронежской, Магаданской, Тамбовской областям, Пермскому краю, Республике Саха (Якутия) обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.
<a id="p100015"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100016"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
<a id="p100017"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100019"></a>

---
