---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.06.2012 N 04И-471/12"
number: "04И-471/12"
issued_on: 2012-06-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-47112"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 01.06.2012 N 04И-471/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 01.06.2012 N 04И-471/12

"О письме от 17.05.2012 N 04И-388/12"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 1 июня 2012 г. N 04И-471/12

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О ПИСЬМЕ ОТ 17.05.2012 N 04И-388/12**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает об отмене действия информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-38812#p100006) от 17.05.2012 N 04И-388/12 в части информации об изделии медицинского назначения "Полоски для расширения носовых ходов".
<a id="p100006"></a>Сообщаем, что в Российской Федерации в установленном порядке зарегистрировано изделие медицинского назначения "Полоски для расширения носовых ходов BreatheRight ("БризРайт")" производства фирмы "Вебтек Конвертинг, ЭлЭлСи", США, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/02721 от 24.12.2008, срок действия неограничен:
1. <a id="p100007"></a>Полоски для расширения носовых ходов прозрачные (Nasal Strips Clear);
2. <a id="p100008"></a>Полоски для расширения носовых ходов телесного цвета (Nasal Strips Tan).
<a id="p100009"></a>В соответствии с п. 1.8 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735 (регистрация Минюста России от 30.11.2006 N 8542), номер и дата выдачи регистрационного удостоверения должны быть нанесены на упаковку, содержаться в инструкции и рекламных материалах изделия медицинского назначения.
<a id="p100010"></a>Учитывая изложенное, реализация указанного изделия медицинского назначения на территории Российской Федерации возможна при условии соблюдения изготовителем (продавцом) всех обязательных требований, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
