---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.06.2011 N 04И-421/11"
number: "04И-421/11"
issued_on: 2011-06-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-42111"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 14.06.2011 N 04И-421/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 14.06.2011 N 04И-421/11

(с изм. от 22.07.2011)

"Об отзыве из обращения лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 14 июня 2011 г. N 04И-421/11

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Релиф, суппозитории ректальные N 12 (упаковки ячейковые контурные)" серии 0D06 производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк", Италия/США, требованиям нормативной документации по показателю "Описание" ЗАО "Байер" принято решение отозвать его из обращения. Реализация партии данного лекарственного препарата ранее была приостановлена [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-12111#p100019) Росздравнадзора от 01.03.2011 N 04И-121/11.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Байер" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии данного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя

<div align="right">

**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---