Письмо Росздравнадзора от 20.05.2011 № 04И-351/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2011 N 04И-351/11. 04И-351/11. 20.05.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-35111
(с изм. от 24.10.2011)
«О незарегистрированных изделиях медицинского назначения»
Примечание
В дополнение к данному документу издано письмо Росздравнадзора от 24.10.2011 № 04И-991/11 В дополнение к данному документу издано письмо Росздравнадзора от 24.10.2011 № 04И-991/11.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 20 мая 2011 г. № 04И-351/11
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Красноярскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения:
- «Облучатель бактерицидный ОБН-450П-06» производства ЗАО «Ультрамедтех», Республика Беларусь (обеззараживание воздуха помещений лечебных учреждений, бактериологических лабораторий);
- «Облучатель ультрафиолетовый бактерицидный настенный ОБН-150-УФИК(R)» производства ЗАО «Ультрамедтех», Республика Беларусь (профилактика и борьба с инфекциями в лечебно-профилактических учреждениях);
- «Облучатель бактерицидный настенный ОБН-150» производства фирмы «DESAY A & V Science and Technology Co., Ltd», Китай (обеззараживание воздуха в лечебных детских учреждениях — поликлиниках, роддомах, санаториях).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, о результатах которой проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 № 906 (регистрация Минюста России от 02.05.2007 № 9375).