---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2011 N 04И-332/11"
number: "04И-332/11"
issued_on: 2011-05-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-33211"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2011 N 04И-332/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2011 N 04И-332/11

"Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 17 мая 2011 г. N 04И-332/11

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПАРТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 9L06 производства "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия/США, требованиям нормативной документации по показателю "Описание" ЗАО "Байер" принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Удмуртской Республики филиалом ЗАО фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-10", Республика Татарстан.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Байер" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной партии лекарственного средства.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Удмуртской Республики, Республики Татарстан провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Управлениям Росздравнадзора по Удмуртской Республике, Республике Татарстан провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---