Письмо Росздравнадзора от 11.05.2011 № 04И-322/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2011 N 04И-322/11. 04И-322/11. 11.05.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-32211
«О предоставлении информации»
(вместе с <Письмом> Минздравсоцразвития России от 13.04.2011 № 25-2/10/2-3676)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 11 мая 2011 г. № 04И-322/11
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поручением Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (приложение) и в рамках контроля за переданными полномочиями в части лицензирования фармацевтической деятельности, предлагает в срок до 31 мая 2011 г. представить информацию о выявленных в 2011 году фактах нарушения аптечными учреждениями, осуществляющими деятельность по приему (в том числе на ответственное хранение с забалансовым учетом), условий хранения лекарственных препаратов (дорогостоящих), направляемых в субъекты Российской Федерации за счет средств федерального бюджета для лечения больных отдельными заболеваниями.
Информацию направлять по электронному адресу tva@roszravnadzor.ru, с последующей досылкой по почте в установленном порядке.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 13 апреля 2011 г. № 25-2/10/2-3676
Минздравсоцразвития России просит провести контрольные мероприятия по проверкам деятельности аптечных учреждений, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, осуществляющих деятельность по приему лекарственных препаратов (дорогостоящих), поставляемых в субъекты Российской Федерации за счет средств федерального бюджета для лечения больных отдельными заболеваниями в рамках полномочий, предусмотренных пунктом 5.8. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 20 июня 2004 г. № 323, в части проверки условий хранения принимаемых лекарственных препаратов, в том числе на ответственное хранение (с забалансовым учетом).
Результаты проведенной проверки просим направить в Департамент развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России.