---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2012 N 04И-28/12"
number: "04И-28/12"
issued_on: 2012-01-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-2812"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2012 N 04И-28/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2012 N 04И-28/12

"О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 24 января 2012 г. N 04И-28/12

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0К06 производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США (поставщик ООО "Альянс Хелскеа Рус", г. Москва).
<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям г. Москвы и Московской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Управлению Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной партии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100009"></a>

---