Письмо Росздравнадзора от 24.01.2012 № 04И-28/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2012 N 04И-28/12. 04И-28/12. 24.01.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-2812
«О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 24 января 2012 г. № 04И-28/12
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 0К06 производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/«Сагмел Инк.», Италия/США (поставщик ООО «Альянс Хелскеа Рус», г. Москва).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям г. Москвы и Московской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной партии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.