---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.11.2019 N 04И-2746/19"
number: "04И-2746/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-11-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-274619"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.11.2019 N 04И-2746/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.11.2019 N 04И-2746/19

"О приостановлении применения медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 8 ноября 2019 г. N 04И-2746/19**

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Раствор Пре-триггера - Architect Pre-Trigger Solution", REF 6E23-65, LOT 90232FN00, производства Abbott Laboratories, USA, регистрационное удостоверение от 26.06.2017 N ФСЗ 2008/00116, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 08.11.2019 N 8357.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.Ю.ПАВЛЮКОВ

</div>




<a id="p100007"></a>

---