---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.11.2019 N 04И-2730/19"
number: "04И-2730/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-11-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-273019"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 06.11.2019 N 04И-2730/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 06.11.2019 N 04И-2730/19

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 6 ноября 2019 г. N 04И-2730/19**

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**<br>
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 200819, 210819, 220819 (протоколы испытаний от 30.10.2019 N 509ДК-04/19, 510ДК-04/19, 511ДК-04/19) требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.Ю.ПАВЛЮКОВ

</div>




<a id="p100007"></a>

---