---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.04.2012 N 04И-254/12"
number: "04И-254/12"
issued_on: 2012-04-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-25412"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.04.2012 N 04И-254/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.04.2012 N 04И-254/12

(ред. от 12.05.2012)

"О приостановлении реализации недоброкачественных лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 4 апреля 2012 г. N 04И-254/12

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ЗАО "САНДОЗ" об обнаружении отклонения в параметрах качества лекарственных препаратов нижеперечисленных серий:
- <a id="p100014"></a>"Карбоплатин-Эбеве, раствор для инфузий концентрированный 50 мг/5 мл (флаконы темного стекла) N 1" серий 93791015, Е93791015 производства "ЭБЕВЕ Фарма Гесс.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрия;

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-36912#p100010) Росздравнадзора от 12.05.2012 N 02И-369/12)*

<a id="p100015"></a>*- "Карбоплатин-Эбеве, раствор для инфузий концентрированный 150 мг/15 мл (флаконы темного стекла) N 1" серий 12179108, 12518709 производства "ЭБЕВЕ Фарма Гесс.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрия;*

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-36912#p100011) Росздравнадзора от 12.05.2012 N 02И-369/12)*

<a id="p100016"></a>*- "Карбоплатин-Эбеве, раствор для инфузий концентрированный 450 мг/45 мл (флаконы темного стекла) N 1" серий 12544805, 12519707 производства "ЭБЕВЕ Фарма Гесс.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрия.*

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-36912#p100012) Росздравнадзора от 12.05.2012 N 02И-369/12)*

<a id="p100009"></a>*Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.*
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя

<div align="right">

**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100013"></a>

---