---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2012 N 04И-244/12"
number: "04И-244/12"
issued_on: 2012-04-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-24412"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2012 N 04И-244/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2012 N 04И-244/12

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 3 апреля 2012 г. N 04И-244/12

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. <a id="p100006"></a>Забракованные БУ Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100007"></a>Бромгексин Никомед, раствор для приема внутрь 0,8 мг/мл (флаконы темного стекла) 150 мл (в комплекте с мерной мензуркой), производства "Никомед Дания АпС", Дания, поставщик Омский филиал ЗАО "РОСТА", Омская область, показатель "Упаковка" (флаконы и мензурки имеют нетоварный вид: грязные, липкие на ощупь) - серии 10621266;
- <a id="p100008"></a>Ксимелин Эко с ментолом, спрей назальный 0,1% (флаконы пластиковые с дозирующим устройством) 10 мл, производства "Никомед Фарма АС", Норвегия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Омск", Омская область, показатель "Маркировка" (маркировка номера серии нанесена не полностью: читается в редакции "10") - серии 10642086.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ГБУ Краснодарского края "Фармацевтический центр":
- <a id="p100010"></a>Агапурин, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (флаконы) N 60, производства "Зентива а.с", Словацкая Республика, поставщик филиал ООО "Аптека-Холдинг 1", Ставропольский край, показатель "Упаковка" (крышки флаконов растрескавшиеся) - серии 5030211;
- <a id="p100011"></a>Ревалгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл (ампулы темного стекла) N 5, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, поставщик ООО "Трэдифарм-К", Краснодарский край, показатель "Упаковка" (ампулы с белым налетом) - серии 106.
3. <a id="p100012"></a>Забракованные ГБУЗ Кемеровской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100013"></a>Ревалгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл (ампулы темного стекла) N 5, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, поставщик ООО "Наука Техника Медицина", Томская область, показатель "Упаковка" (ампулы с белым налетом, липкие на ощупь) - серии 106.
4. <a id="p100014"></a>Забракованные ГУЗ "Областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" г. Челябинск:
- <a id="p100015"></a>Аджисепт, таблетки для рассасывания [ментолово-эвкалиптовые] (упаковки безъячейковые контурные) N 24, производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд", Индия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Челябинск", Челябинская область, показатель "Описание" (таблетки со сколами) - серии 10/14/0031.
5. <a id="p100016"></a>Забракованные ГУЗ "Сертификации и контроля качества лекарственных средств" Министерства здравоохранения и социального развития Пензенской области:
- <a id="p100017"></a>Аджисепт, таблетки для рассасывания [ментолово-эвкалиптовые] (упаковки безъячейковые контурные) N 24, производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд", Индия, поставщик филиал ООО ГК "Надежда Фарм", Тамбовская область, показатель "Описание" (таблетки со сколами) - серии 10/14/0031.
6. <a id="p100018"></a>Забракованные КГБУЗ "Алтайский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100019"></a>Ревалгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл (ампулы темного стекла) N 5, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, поставщик ООО "Алтайфарма", Алтайский край, показатель "Упаковка" (часть ампул и этикетки со следами клея; этикетки ампул частично или полностью отклеены) - серии 109.
7. <a id="p100020"></a>Забракованные РГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми":
- <a id="p100021"></a>Бромгексин Никомед, раствор для приема внутрь 0,8 мг/мл (флаконы темного стекла) 150 мл, производства "Никомед Дания АпС", Дания, поставщик ГУП РК "Государственные аптеки Республики Коми", Республика Коми, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 10603861.
8. <a id="p100022"></a>Забракованные ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- <a id="p100023"></a>Бромгексин Никомед, раствор для приема внутрь 0,8 мг/мл (флаконы темного стекла) 150 мл, производства "Никомед Дания АпС", Дания, поставщик ОП ЗАО "ФАК "Балтимор", Красноярский край, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсным осадком) - серии 10603861.
<a id="p100024"></a>Управлениям Росздравнадзора по Кемеровской, Омской, Томской, Пензенской, Тамбовской и Челябинской областям, Алтайскому, Красноярскому, Краснодарскому и Ставропольскому краям, Республике Коми обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.
<a id="p100025"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100026"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
<a id="p100027"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

<div align="right">

<a id="p100028"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100029"></a>

---
