---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2012 N 04И-219/12"
number: "04И-219/12"
issued_on: 2012-03-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-21912"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2012 N 04И-219/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2012 N 04И-219/12

"О незарегистрированных изделиях медицинского назначения"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 29 марта 2012 г. N 04И-219/12

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Амурской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения:
- <a id="p100006"></a>"Бронхофиброскоп" и "Бронхофиброскоп педиатрический" производства фирмы "Karl Storz GmbH & Co KG", Германия.
<a id="p100007"></a>Указанные наименования отсутствуют в регистрационном удостоверении "Инструменты эндоскопические с принадлежностями" производства фирмы "Karl Storz GmbH & Co KG", ФРГ, ФС N 2006/1142 от 25.07.2006, срок действия до 25.07.2016.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 8 сентября 2011 г. N 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. N 22408).

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100011"></a>

---