---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2013 N 04И-174/13"
number: "04И-174/13"
issued_on: 2013-02-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-17413"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2013 N 04И-174/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2013 N 04И-174/13

"Об отзыве из обращения декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 февраля 2013 г. N 04И-174/13

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом ОАО "Уралбиофарм" решении отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС RU.ФМ05.Д17413 от 13.05.2010 на лекарственный препарат "Анальгин-УБФ, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 350410 производства ОАО "Уралбиофарм", Россия;
- <a id="p100007"></a>РОСС RU.ФМ05.Д72249 от 15.12.2011 на лекарственный препарат "Парацетамол-УБФ, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 241111 производства ОАО "Уралбиофарм", Россия.
<a id="p100008"></a>О выявлении несоответствия качества указанных серий данных лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 05.09.2012 [N 04И-828/12](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-82812#p100010), от 14.06.2012 [N 02И-513/12](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-51312#p100007).
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Уралбиофарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100013"></a>

---