---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2011 N 04И-174/11"
number: "04И-174/11"
issued_on: 2011-03-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-17411"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2011 N 04И-174/11
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2011 N 04И-174/11
(с изм. от 01.06.2011)
"Об изделии медицинского назначения, не соответствующем установленным требованиям"
> [!IMPORTANT]
> В дополнение к данному документу издано [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-38311#p100005) Росздравнадзора от 01.06.2011 N 02И-383/11
> В дополнение к данному документу издано [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-38311#p100005) Росздравнадзора от 01.06.2011 N 02И-383/11.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 17 марта 2011 г. N 04И-174/11
**ОБ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,**
**НЕ СООТВЕТСТВУЮЩЕМ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Забайкальскому краю информации о выявлении изделия медицинского назначения "Маска хирургическая "FACE MASK SURGICAL DISPOSABLE", не соответствующего установленным требованиям по показателю "Маркировка":
1) отсутствует информация на русском языке;
2) отсутствуют наименование организации-производителя и страны производства, сведения об организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей;
3) отсутствуют номер и дата регистрационного удостоверения.
Изделие сопровождается регистрационным удостоверением N ФСЗ 2009/042 от 04.05.2009 (срок действия не ограничен) "Одежда хирургическая одноразовая из нетканого, тканевого и полимерного материалов (Приложение на 1 листе)" производства компании "Аньхуй Фаньбо Лабор Протекшн Продактс Ко, Лтд" (Anhui Fanbo Labor Protection Products Co., Ltd), Китай, сертификатом соответствия, товарно-сопроводительными документами ЗАО "СИА Интернейшнл Иркутск", г. Иркутск.
В соответствии с положениями ст. 8, 9 Закона Российской Федерации от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей" и требованиями п. 11, 12, 72 "Правил продажи отдельных видов товаров", утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N 55, Постановлением Правительства от 15.08.1997 N 1037 "О мерах по обеспечению наличия на ввозимых на территорию Российской Федерации непродовольственных товарах информации на русском языке", продавец обязан предоставлять покупателю необходимую и достоверную информацию о товаре, его изготовителе и организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации изделий медицинского назначения, не соответствующих установленным требованиям, о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 906 (регистрация Минюста России от 02.05.2007 N 9375).
Вр.и.о. руководителя
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**
---