---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2017 N 04И-1628/17"
number: "04И-1628/17"
issued_on: 2017-07-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-162817"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2017 N 04И-1628/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2017 N 04И-1628/17

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 4 июля 2017 г. N 04И-1628/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Компания "АЛВИЛС" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС UA.ФМ15.Д22526 от 07.12.2016 на лекарственный препарат "Фламин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 21116 производства ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", Украина, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка" (в невскрытой контурной ячейковой упаковке отсутствуют таблетки).
<a id="p100006"></a>О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-116817#p100005) Росздравнадзора от 15.05.2017 01И-1168/17.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Компания "АЛВИЛС" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Врио руководителя<br>
**Д.Ю.ПАВЛЮКОВ**

</div>




<a id="p100011"></a>

---