---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2017 N 04И-1610/17"
number: "04И-1610/17"
issued_on: 2017-07-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-161017"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2017 N 04И-1610/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2017 N 04И-1610/17

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 3 июля 2017 г. N 04И-1610/17

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" лекарственного препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям:
- <a id="p100006"></a>"Данол, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные" производства "Зентива к.с.", Чешская Республика, владелец ОГУП "Липецкфармация", г. Липецк, Липецкая область/поставщик ООО "Самед+", г. Липецк, Липецкая область, показатель "Описание" (на поверхности помещенных в блистеры капсул следы белого порошка) - серии 3701016.
<a id="p100007"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Липецкой области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.Ю.ПАВЛЮКОВ**

</div>




<a id="p100012"></a>

---