Письмо Росздравнадзора от 06.03.2012 № 04И-153/12

«О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО от 6 марта 2012 г. № 04И-153/12

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ООО ИЦЛС «Биотехнология» (протокол испытаний от 15.02.2012 № Т12-0660), сообщает, что образцы лекарственного препарата «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 0К06 производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/«СагмелИнк.», Италия/США, отобранные с аптечного склада ООО «Альянс Хелскеа Рус» (Москва), соответствуют требованиям НД 42-14214-06 по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка».

Одновременно информируем, что ЗАО «Байер» принято решение о возобновлении реализации данной партии указанного препарата.

---