---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.03.2012 N 04И-138/12"
number: "04И-138/12"
issued_on: 2012-03-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-13812"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.03.2012 N 04И-138/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.03.2012 N 04И-138/12

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 5 марта 2012 г. N 04И-138/12

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО "Фармагарант Рус" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Магния сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 5 мл N 10" [серий 1490711](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-125411#p100009), [380311](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-125411#p100010), [1310711](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-127211#p100007), [1320711](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-127511#p100011), [1520811](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-133011#p100007), [1500811](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-133011#p100008) производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка". О выявлении указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 06.12.2011 N 04И-1254/11, от 09.12.2011 N 04И-1272/11, от 12.12.2011 N 04И-1275/11, от 20.12.2011 N 04И-1330/11.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Фармагарант Рус" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного средства.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---