---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.12.2011 N 04И-1375/11"
number: "04И-1375/11"
issued_on: 2011-12-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-137511"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.12.2011 N 04И-1375/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.12.2011 N 04И-1375/11

"О приостановлении реализации лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 27 декабря 2011 г. N 04И-1375/11

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией компании "Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд." сообщает о приостановлении реализации фармацевтической субстанции "Римантадина гидрохлорид, субстанция-порошок" серий KY-RH-M20100905, KY-RH-M20100906, KY-RH-M20101001, KY-RH-M20101002, KY-RH-M20101003, KY-RH-M20101004, KY-RH-M20110103, KY-RH-M20110104, KY-RH-M20110105, KY-RH-M20101012, KY-RH-M20101013 производства компании "Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд.", Китай, которые не были протестированы, упакованы и промаркированы в соответствии с зарегистрированными в Российской Федерации требованиями нормативной документации (регистрационное удостоверение N П N 014012/01 от 21.07.2008). Одновременно информируем о необходимости приостановления реализации лекарственных препаратов, произведенных из указанных серий данной фармацевтической субстанции.
<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает организациям - производителям лекарственных средств предоставить сведения о закупке перечисленных серий указанной субстанции и использовании их в производстве готовых лекарственных препаратов, а также о принятых мерах в отношении вышеуказанной продукции.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор сообщает, что субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия указанного лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---