---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2010 N 04И-1349/10"
number: "04И-1349/10"
issued_on: 2010-12-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-134910"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2010 N 04И-1349/10
# <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2010 N 04И-1349/10
"О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 23 декабря 2010 г. N 04И-1349/10
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ**
**НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Волгоградской области партии лекарственного средства "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 9L07 производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик филиал ЗАО "РОСТА", г. Волгоград).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Волгоградской области провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Волгоградской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Вр.и.о. руководителя
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**
---