Письмо Росздравнадзора от 23.12.2010 № 04И-1349/10
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2010 N 04И-1349/10. 04И-1349/10. 23.12.2010. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-134910
«О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 23 декабря 2010 г. № 04И-1349/10
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Волгоградской области партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 9L07 производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик филиал ЗАО «РОСТА», г. Волгоград).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Волгоградской области провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Волгоградской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».