---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.12.2011 N 04И-1342/11"
number: "04И-1342/11"
issued_on: 2011-12-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-134211"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.12.2011 N 04И-1342/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.12.2011 N 04И-1342/11

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 21 декабря 2011 г. N 04И-1342/11

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "Ориола" решении отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС DE.ФМ08.Д22084 от 15.11.2011 на лекарственный препарат "Патентекс Овал Н, суппозитории вагинальные 75 мг (упаковки ячейковые контурные) N 12" серии 103111 производства "Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА", Германия;
- <a id="p100007"></a>РОСС DE.ФМ08.Д22085 от 15.11.2011 на лекарственный препарат "Патентекс Овал Н, суппозитории вагинальные 75 мг (упаковки ячейковые контурные) N 6" серии 103141 производства "Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА", Германия.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Ориола" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
