---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2013 N 04И-132/13"
number: "04И-132/13"
issued_on: 2013-02-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-13213"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2013 N 04И-132/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2013 N 04И-132/13

"О незарегистрированных медицинских изделиях"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 8 февраля 2013 г. N 04И-132/13

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Хабаровскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий (импортер ООО "Импорт-плюс", г. Новосибирск):
- <a id="p100006"></a>Пластырь обезболивающий "Тяньхэ Чжуйфэн Гао" производства фирмы "Guilin Tianhe Pharmaciutical Co., Ltd.", Китай;
- <a id="p100007"></a>Пластырь противоревматический "Тяньхэ Шаньши Чжитун Гао" производства фирмы "Guilin Tianhe Pharmaciutical Co., Ltd.", Китай;
- <a id="p100008"></a>Пластырь мозольный "Шуйяншань-Бэньфень Тегао" производства фирмы "Guilin Tianhe Pharmaciutical Co., Ltd.", Китай;
- <a id="p100009"></a>Пластырь противоотечный "Тяньхэ Шесян Чжуанту Гоа" производства фирмы "Guilin Tianhe Pharmaciutical Co., Ltd.", Китай;
- <a id="p100010"></a>Пластырь мускусный для снятия боли "Шесянг-Чжитун Тегао" производства фирмы "Yueyang Jinshou Pharmaciutical Co., Ltd.", Китай;
- <a id="p100011"></a>Пластырь косметологический для стоп (выводящий токсины) производства фирмы "Гуанджойская химическая компания", Китай.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
<a id="p100013"></a>Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100015"></a>

---